ANSM - Mis à jour le : 23/09/2014
ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Cytarabine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
3. COMMENT UTILISER ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ANALOGUE DE LA PYRAMIDINE
ANTIMETABOLITE
(L. Antinéoplasique et immunomodulateur)
Ce médicament empêche la croissance de certaines cellules. Il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Nutilisez jamais ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active contenue dans Aracytine.
· Allaitement.
· Encéphalopathies dégénératives et toxiques (affections neurologiques), notamment après lemploi du méthotrexate ou de traitement par les radiations ionisantes.
· Aplasie médullaire préexistante (appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines).
· En association avec le vaccin contre la fièvre jaune.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral :
· Le traitement ne peut être administré que sous SURVEILLANCE MEDICALE RIGOUREUSE.
Celle-ci comporte habituellement un examen clinique et des examens biologiques notamment numération - formule sanguine, myélogramme (examen de la moelle osseuse), taux dacide urique.
· Les fonctions hépatique et rénale seront aussi surveillées.
· Si vous avez reçu un traitement radiothérapique, nomettez pas de le signaler à votre médecin.
· Si vous présentez une insuffisance médullaire, ce médicament ne vous sera administré quen cas de nécessité absolue et des examens supplémentaires seront réalisés en particulier au début du traitement.
· Si vous devez vous faire vacciner, vous devez impérativement prévenir votre médecin traitant que vous suivez un traitement avec ARACYTINE.
· Prévenez également votre médecin si vous prenez des médicaments contenant de la phénytoïne ou de la fosphénytoïne (utilisés dans le traitement de lépilepsie).
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec le vaccin contre la fièvre jaune.
Ce médicament est DECONSEILLE en association :
· avec les vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), sauf le vaccin contre la fièvre jaune, voir ci-dessus,
· la phénytoïne ou la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de lépilepsie).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament est contre-indiqué pendant lallaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Soyez très prudent : Ne pas conduire sans lavis dun professionnel de santé.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Le traitement ne peut être administré quen milieu hospitalier, sous stricte surveillance médicale.
Posologie
La dose administrée doit être évaluée en tenant compte de létat clinique du patient (hématologique, extra-hématologique, hépatique et rénal).
Le traitement doit être adapté à chaque cas.
Mode et voie dadministration
Elle est administrée en perfusion intraveineuse dans 250 ml de solution isotonique de glucose ou de solution isotonique de chlorure de sodium dune durée de 1 à 3 heures.
Ne pas utiliser de solvant contenant de lalcool benzylique.
A l'attention du personnel soignant :
Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produit nécessitent un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requises pour le patient.
En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité des préparations injectables, il faut :
· mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d'éviter toute projection de solution sur la peau,
· porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettes enveloppantes,
· mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavage aseptique des mains,
· préparer la solution sur un champ de travail,
· arrêter la perfusion, en cas d'injection hors de la veine,
· éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution (seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à cet effet,
· détruire les déchets toxiques,
· manipuler les excréta et vomissures avec précaution.
Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques.
Attention :
Il est extrêmement important de sassurer que ladministration est intraveineuse. Toute extravasation risquerait de produire une nécrose des tissus environnants. En cas dextravasation, ladministration sera interrompue immédiatement.
Incompatibilités
Il existe une incompatibilité physico-chimique de la cytarabine avec l'héparine, l'insuline, le 5 fluoro-uracile, la nafcilline, l'oxacilline, la pénicilline G, le solu-B (solution injectable de vitamines du groupe B, de vitamines C et PP) et lhémisuccinate de méthylprednisolone.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral que vous n'auriez dû:
Il n'existe pas d'antidote spécifique. La dose de 4,5 g/m2 en perfusion IV d'une heure toutes les 12 heures en 12 doses provoque une toxicité du système nerveux central irréversible et létale.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
· des modifications du bilan sanguin : une chute des globules blancs, des plaquettes sanguines et des globules rouges :
o la chute des globules blancs peut saccompagner de frissons et de fièvre qui nécessitent immédiatement un avis médical. Elle peut être responsable dinfection,
o la chute des plaquettes sanguines peut saccompagner de saignements qui nécessitent immédiatement un avis médical,
· des effets cardiaques pouvant être graves,
· des inflammations des veines dans lesquelles se forme un caillot,
· des effets neurologiques se manifestant par, au minimum des troubles de la parole, des troubles du mouvement des yeux, et au maximum par des troubles de la coordination des mouvements. Il peut aussi survenir des troubles du comportement, des épisodes de coma, une atteinte de certains nerfs,
· des effets au niveau de la cornée et des inflammations de la conjonctive.
Ces troubles peuvent être prévenus ou diminués par un traitement contenant des corticoïdes.
· des effets pulmonaires pouvant dans certains cas être graves, parfois fatals après utilisation de fortes doses de cytarabine (détresse respiratoire, dème pulmonaire),
· des effets digestifs : nausées, des vomissements. Ces troubles peuvent être supprimés, voire prévenus par un traitement anti-nauséeux approprié. Une perte de lappétit, des difficultés à avaler, une inflammation de lsophage, des ulcérations au niveau anal ou de la bouche.
De rares cas dulcération au niveau de lestomac ou de lintestin et de nécroses intestinales ont été rapportés, ainsi que des cas de pancréatite lors de lassociation avec dautres médicaments,
· des troubles au niveau des reins et des difficultés à évacuer lurine,
· des effets au niveau de la peau : éruptions, des ulcérations (lésions cicatrisant difficilement), une perte des cheveux, une exfoliation de la peau,
· différents types dinfections, pouvant survenir lors de ladministration de la cytarabine seule ou en association avec des médicaments immunosuppresseurs,
· une inflammation et une douleur aux points dinjection, lapparition de cellulite au point dinjection,
· de la fièvre,
· une jaunisse, des modifications des paramètres sanguins hépatiques, des abcès au niveau du foie,
· absence de règles,
· absence de spermatozoïdes dans le sperme,
· 6 à 12 heures après l'administration du produit, il peut apparaître un ensemble de troubles associant : température, douleurs musculaires et osseuses, parfois douleurs de la poitrine, inflammation des conjonctives, éruption avec sensation de malaise général. Ces troubles peuvent dans certains cas être atténués et même prévenus par l'administration de médicaments contenant des corticoïdes,
· des réactions allergiques graves, y compris des gonflements,
· une augmentation de lacide urique dans le sang.
Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Il faut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas utiliser une solution dans laquelle un léger trouble serait apparu.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
La substance active est:
Cytarabine (poudre lyophilisée) .......................................................................................................... 500 mg
Pour un flacon.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme lyophilisat pour usage parentéral. Boîte de 1 et 10 flacons.
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
PFIZER
23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
ACTAVIS ITALY S.P.A.
VIA PASTEUR, 10
20014 NERVIANO (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Avant utilisation, la cytarabine peut être reconstituée avec le solvant ci-dessous :
· eau pour préparation injectable.
Les volumes de solvant à utiliser pour la reconstitution sont comme suit :
· Cytarabine 500 mg est reconstituée avec 10 ml de solvant.
· Cytarabine 1 g est reconstituée avec 10 ml de solvant.
· Cytarabine 2 g est reconstituée avec 20 ml de solvant.
Sans objet.