RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 18/01/2013

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Pour 1 mL de solution:

Acide gadotérique* ........................................................................................................................ 1,397 mg

Correspondant à DOTA .................................................................................................................. 1,012 mg

Correspondant à oxyde de gadolinium ............................................................................................. 0,453 mg

*Acide gadotérique: complexe de gadolinium de l'acide 1, 4, 7, 10 tétraazacyclododécane N, N', N'', N''' tétra-acétique.

Excipients:

Chlorure de sodium: 9 mg

Hydroxyde de sodium: qsp pH 6,5 - 8,0

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Concentration en produit de contraste: 0,0025 mmol/mL.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable.

Solution limpide, incolore à jaune pâle.

Osmolalité: 250 à 320 mOsm.kg^-1

pH: 5,0 à 9,0

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Arthrographie en imagerie par résonance magnétique

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose recommandée dépend du territoire à explorer et de la taille de l’articulation :

L’imagerie est optimale dans les 45 minutes environ après l’injection.

Population pédiatrique

L’efficacité et la tolérance d’Artirem n’ont pas été établies chez des sujets âgés de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique 4.8 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.

Mode d’administration

Le produit doit être administré en injection intra-articulaire dans de strictes conditions aseptiques, éventuellement après une injection d’une petite quantité de produit de contraste iodé pour visualiser la cavité intra-articulaire.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’acide gadotérique, à la méglumine ou à tout produit contenant du gadolinium.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Artirem doit être injecté par voie intra-articulaire stricte. Toute précaution doit être prise afin d’éviter une injection extra-articulaire accidentelle.

Artirem ne doit pas être injecté par voie sous-arachnoïdienne (ou épidurale).

Ne pas injecter Artirem dans une articulation infectée.

Les précautions habituelles concernant tout examen IRM doivent être prises : exclusion des patients porteurs d’un stimulateur cardiaque, d’un clip vasculaire ferromagnétique, d’une pompe à perfusion, d’un stimulateur nerveux ou d’un implant cochléaire, ou chez qui la présence de corps étrangers métalliques intracorporels est suspectée, particulièrement dans les yeux.

Il existe un risque d'hypersensibilité quelle que soit la dose injectée.

Comme avec les autres produits de contraste contenant du gadolinium, des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir et certaines peuvent mettre en jeu le pronostic vital (voir rubrique 4.8). Ces réactions d’hypersensibilité sont de nature allergique (réactions dites anaphylactiques si graves) ou non allergique. Elles peuvent être immédiates (moins de 60 minutes), ou retardées (jusqu’à 7 jours). Les réactions anaphylactiques sont immédiates et peuvent entraîner le décès. Elles sont indépendantes de la dose, peuvent survenir dès la première administration du produit, et sont souvent imprévisibles.

Afin de permettre une intervention d’urgence, les médicaments appropriés (par exemple adrénaline, antihistaminiques) et une canule endotrachéale ainsi qu’un respirateur doivent pouvoir être utilisés immédiatement.

Les patients ayant déjà présenté une réaction lors d’une précédente administration d’un produit de contraste IRM à base de gadolinium sont exposés à un risque accru de nouvelle réaction en cas de ré administration du même produit, voire d’un autre, et sont donc considérés comme sujets à haut risque.

L’injection d’Artirem peut aggraver les symptômes d’un asthme existant. Chez les patients présentant un asthme non contrôlé par le traitement, la décision d’administrer Artirem ne doit être prise qu’après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque.

Avant l’injection de tout produit de contraste, le patient doit être interrogé à la recherche d’antécédents d’allergie (par exemple allergie aux fruits de mer, pollinose, urticaire), de sensibilité aux produits de contraste et d’asthme, car l'incidence rapportée des réactions indésirables aux produits de contraste est plus élevée chez les patients présentant ces affections, et une prémédication par un antihistaminique et/ou un corticoïde peut être envisagée.

Excipients à effet notoire

En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de l’apport en sodium : une seringue de 20 ml contient 70 mg de sodium.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée. Aucune étude formelle d’interactions n’a été menée.

En l’absence d’étude spécifique, Artirem ne doit pas être mélangé avec d’autres substances.

Un produit de contraste iodé ne doit pas être administré en même temps qu’Artirem, car l’efficacité d’Artirem pourrait être réduite (voir rubrique 6.6).

Associations à prendre en compte

Bêta-bloquants, substances vasoactives, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine : ces médicaments entraînent une baisse de l’efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels : le médecin doit en être informé avant l’injection de complexe de gadolinium et disposer des moyens de réanimation.

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de l’acide gadotérique chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal par voie intraveineuse à des doses élevées d’acide gadotérique n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3.).

Artirem ne doit pas être utilisé durant la grossesse sauf si la situation clinique de la femme nécessite l’utilisation d’Artirem.

Allaitement

Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités (voir rubrique 5.3). Aux doses cliniques, aucun effet n’est prévu chez le nourrisson allaité en raison de la petite quantité excrétée dans le lait et de la faible absorption intestinale.

La dose d’acide gadotérique injectée dans le cas d’un examen arthrographique étant très faible et de plus administrée par une voie locale (intra-articulaire), il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement maternel suite à un examen pratiqué avec Artirem.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

Des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas attendus. Un épanchement articulaire peut toutefois altérer l’aptitude à conduire un véhicule en raison de la réduction de la mobilité de l'articulation.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables liés à l’utilisation d’Artirem sont généralement d’intensité légère à modérée, et de nature transitoire.

Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés lors de l’administration d’Artirem depuis sa commercialisation sont des douleurs légères ou sensation d’inconfort local au niveau de l’articulation imagée, et des réactions d’hypersensibilité.

Les réactions d’hypersensibilité les plus souvent observées ont été des éruptions cutanées localisées, étendues ou généralisées. Ces réactions sont le plus souvent immédiates (durant l’injection ou dans l’heure qui suit le début de l’injection) mais sont parfois retardées (une heure à plusieurs jours après l’injection), et se présentent alors sous forme de réactions cutanées indésirables.

Les réactions immédiates regroupent un ou plusieurs effets, d’apparition concomitante ou successive incluant le plus souvent des manifestations cutanées, respiratoires et/ou cardiovasculaires, qui peuvent être annonciatrices d’un état de choc débutant et entraîner très rarement le décès.

Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³1/100 à 1<1/10), peu fréquent (³1/1 000 à 1<1/100), rare (³1/10 000 à <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les fréquences présentées proviennent d’une étude observationnelle chez 463 patients.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres produits de contraste intra-articulaires. Ils sont donc susceptibles de survenir également au cours d'un traitement avec Artirem :

Effets indésirables chez l’enfant

La nature attendue des effets indésirables liés à Artirem est identique à celle des effets rapportés chez l’adulte. Leur fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles.

4.9. Surdosage

Aucun signe d’intoxication secondaire à un surdosage n’a été observé à ce jour ou rapporté en pratique clinique avec Artirem.

Sur la base des résultats des études de la toxicité de solutions d’acide gadotérique à forte concentration, un risque d’intoxication aiguë est hautement improbable à la suite d‘une injection intra-articulaire d’Artirem.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: Produit de contraste paramagnétique pour IRM, Code ATC: V08CA02.

L'acide gadotérique possède des propriétés paramagnétiques qui permettent le réhaussement du contraste en IRM. Il n'a pas d'activité pharmacodynamique spécifique et se révèle d'une grande inertie biologique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Injecté par voie intraveineuse, l'acide gadotérique se distribue principalement dans l'ensemble des liquides extracellulaires de l'organisme. Il n'est pas lié à l'albumine plasmatique et ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique saine.

Chez les patients à fonction rénale normale, la demi-vie plasmatique est d'environ 90 minutes. L'élimination se fait par filtration glomérulaire sous forme inchangée.

La clairance plasmatique est ralentie en cas d'insuffisance rénale.

L'acide gadotérique est faiblement excrété dans le lait et passe lentement la barrière placentaire.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Par voie intraveineuse, la toxicité aiguë de l'acide gadotérique, étudiée chez la souris et le rat, montrent que l'apparition d'effets (signes convulsifs, troubles respiratoires fugaces) survient pour des doses très éloignées de celles prévues en clinique.

L'administration d'acide gadotérique à des doses quotidiennes allant jusqu'à 15 fois la dose envisagée en clinique et pendant 28 jours, ne provoque pas d'effet notable en dehors d'une vacuolisation réversible des cellules tubulaires proximales du rein.

Aucun effet tératogène n'a été mis en évidence chez le rat et le lapin.

Aucun effet mutagène n'a été mis en évidence sur les systèmes réactifs utilisés.

Par voie intra-articulaire, l'étude de la tolérance locale de l'acide gadotérique chez le chien a montré l'absence d'effet sur l'os, le cartilage et la composition du liquide synovial.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Méglumine

Chlorure de sodium

Acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 ml en seringue pré-remplie (verre type I) avec obturateur (bromobutyle) et avec piston (chlorobutyle). Boîte de 1.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Visser la tige du piston sur la seringue et injecter par voie intra-articulaire la quantité de produit nécessaire à l'examen.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

GUERBET

BP 57400

95943 ROISSY CHARLES DE GAULLE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 359 913 8 6: 20 ml en seringue pré-remplie (verre). Boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste I.