Le fabricant d'un médicament retiré du marché dans un pays devra, à partir de 2013, le notifier auprès de l'Agence européenne du médicament qui alertera les autres pays. Une évaluation de sécurité sera menée par l'Union européenne incluant un retrait à l'échelle de tous les pays membres. Le Parlement européen souhaite ainsi renforcer la vigilance et la transparence dans ce domaine.
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