Photographier son bambin sous tous les angles, voilà une fâcheuse habitude qu’a développée l’immense majorité des jeunes parents. Mais ce mitraillage incessant peut parfois s’avérer utile. Dans le sud du Royaume-Uni, Owen Scrivens a détecté une maladie grave de l’œil chez son fils. Un cliché de Jaxson, 14 mois, présentait un reflet blanchâtre et inhabituel au niveau de la pupille.
Des symptômes typiques
Etudiant en médecine, Owen Scrivens s’est immédiatement alarmé de cet éclat blanc dans l’œil de son fils. La première consultation à l’hôpital de Felpham, dans le Sussex, n’a pas abouti. L’équipe dirige la famille vers un spécialiste dont le cabinet est situé à Londres. C’est dans la capitale britannique que le couple obtient le précieux diagnostic. Jaxson souffre d’un rétinoblastome.
Ce cancer de la rétine touche la plupart du temps des enfants. 9 cas sur 10 sont diagnostiqués avant l’âge de 3 ans. La tumeur n’est pas toujours héréditaire, mais systématiquement liée à une mutation génétique. Sans traitement, elle progresse rapidement et provoque une perte de vision de l’œil touché. Les signes précoces sont exactement ceux qu’a présentés le fils d’Owen Scrivens : tache blanche sur la pupille et strabisme.
90 % de survie
Heureusement pour le petit Jaxson, le rétinoblastome a été repéré suffisamment tôt. Grâce à une chimiothérapie, la taille de la tumeur a été divisée par trois. Mais l’enfant devra être suivi toute sa vie. Cependant, le pronostic de ce type de cancer est excellent ; la survie excède 90 % à 5 ans.
Cette mésaventure se solde bien pour la famille britannique. Les parents de Jaxson ont décidé de partager son histoire afin de sensibiliser les autres parents à cette maladie rare. Une campagne de financement participatif a été lancée, sur GoFundMe. Les Scrivens espèrent récolter suffisamment d’argent pour aider au financement du Sussex Snowdrop Trust, spécialisé dans les maladies graves de l’enfant. En plus d’un mois, 1 500 livres ont déjà été rassemblées.