- Les lettres qui composent le nom du syndrome, "VEXAS", représentent certains de ses caractéristiques biologiques : V pour les vacuoles dans les cellules sanguines, E pour l'enzyme E1, liée à l'X, A pour auto-inflammatoire et S pour somatique.
- Des recherches précédentes menées par le Dr Beck ont retracé les origines du syndrome VEXAS à une mutation génétique - un changement dans le code alphabétique qui compose l'ADN - au sein du gène UBA1 (modificateur de type ubiquitine activant l'enzyme 1).
- Cette enzyme aide généralement à décomposer les protéines.
Le syndrome VEXAS est un mystère médical pour les médecins et les scientifiques. Cette nouvelle maladie auto-inflammatoire liée à des mutations somatiques du gène UBA1 a été observée pour la première fois en 2020. Trois ans après, une équipe de la NYU Grossman School of Medicine en révèle plus sur ce trouble rare avec un taux de mortalité relativement élevé, à l’occasion d’une nouvelle étude publiée le 24 janvier dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).
Selon l'étude, aux États-Unis, environ 13.200 hommes et 2.300 femmes âgés de plus de 50 ans souffriraient du syndrome VEXAS. En France, en 2021, 116 cas avaient été recensés, là aussi avec une majorité d’hommes (96 %), d’un âge médian de 71 ans, selon un article de La Revue de Médecine Interne.
Quels sont les symptômes du syndrome VEXAS ?
Jusqu'à la moitié des patients atteints de VEXAS meurent dans les cinq ans suivant le diagnostic. Les symptômes les plus courants comprennent des fièvres apparemment inexplicables et un faible taux d'oxygène dans le sang chez les personnes diagnostiquées avec d'autres affections, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et le cancer du sang. Certains symptômes de VEXAS ont même un lien avec un système immunitaire inné, ce qui peut entraîner une inflammation.
Dans l'ensemble, l'équipe de recherche de NYU Grossman espère que leurs découvertes contribueront à sensibiliser les médecins et le public à ce syndrome méconnu. Surtout, les chercheurs ajoutent que les stéroïdes à forte dose, les inhibiteurs de JANUS kinase et la greffe de moelle osseuse se sont tous avérés efficaces pour contrôler certains symptômes associés au VEXAS.
"Maintenant que nous savons que le syndrome VEXAS est plus courant que de nombreux autres types d'affections rhumatologiques, les médecins doivent ajouter cette affection à leur liste de diagnostics potentiels lorsqu'ils sont confrontés à des patients présentant une inflammation persistante et inexpliquée et un faible nombre de cellules sanguines, ou une anémie", déclare le généticien et chercheur principal de l'étude, David Beck, dans un communiqué de presse.
Quelles sont les chances d'avoir le syndrome VEXAS ?
Sur le plan statistique, les données de l’étude indiquent qu'un homme américain âgé sur 4.269 (plus de 50 ans) et une femme âgée sur 26.238 ont déjà ou sont susceptibles de développer le syndrome. Les auteurs de l'étude soulignent que ces chiffres sont plus élevés que de nombreuses autres affections inflammatoires, telles que la vascularite et le syndrome de dysplasie myéloïde.
Pour arriver à ces estimations, l'équipe de recherche a évalué les dossiers médicaux électroniques des patients adultes qui se sont portés volontaires pour participer à l'initiative de santé communautaire "Geisinger MyCode". Ce programme recueille des données depuis plus de 25 ans auprès des patients des plus de 10 hôpitaux de Geisinger dans le centre et le nord-est de la Pennsylvanie aux États-Unis. Presque tous les patients qui ont accepté de faire tester leur ADN étaient caucasiens et la moitié avaient plus de 60 ans.
À l'avenir, le Dr Beck et son équipe prévoient d'analyser les dossiers des patients dans des groupes plus diversifiés, en particulier parmi ceux qui présentent des taux plus élevés de maladies rhumatologiques et sanguines. Ils espèrent que cela favorisera une meilleure compréhension de qui sont les plus à risque de syndrome VEXAS. Les chercheurs veulent également continuer à rechercher des causes génétiques supplémentaires, tester de nouvelles thérapies pour le traitement et même développer un test sanguin pour UBA1 afin de faciliter le diagnostic.
