- La barrière hémato-encéphalique, prévue pour protéger le cerveau des agressions extérieures, empêche l'action de certains médicaments.
- Une étude montre que les ultrasons peuvent faciliter l'entrée de médicaments contre la maladie d'Alzheimer dans le cerveau en ouvrant temporairement cette barrière.
- Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces premiers résultats.
Nouvel espoir pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Une équipe du Rockefeller Neuroscience Institute (RNI) de l’Université de Virginie-Occidentale a mis en avant que coupler les thérapies par anticorps avec des ultrasons permettait d’accélérer l’élimination de l’accumulation de plaques amyloïdes dans le cerveau des personnes touchées par la pathologie neurodégénérative.
Les travaux ont été présentés dans un article publié dans la revue New England Journal of Medicine le 4 janvier.
Alzheimer : les ultrasons aident les médicaments à franchir la barrière protectrice du cerveau
Ces dernières années, les autorités américaines ont donné leur feu vert pour deux traitements contre la maladie d’Alzheimer, l’aducanumab et le lécanemab, reposant sur des anticorps monoclonaux. Leur objectif est d’éliminer les plaques amyloïdes et ainsi de ralentir le développement de la pathologie. Les chercheurs du RNI ont tenté de trouver un moyen pour renforcer l’efficacité de ces soins.
En effet, les scientifiques précisent dans un communiqué de leur établissement que l’action de ces médicaments est limitée par la barrière hémato-encéphalique, conçue pour empêcher les substances nocives d'atteindre le cerveau. Ils ont eu l’idée d’utiliser un système à ultrasons focalisés pour ouvrir temporairement cette protection. La méthode a été testée sur trois patients, âgés de 59 à 77 ans, qui souffraient tous d’une forme légère de la maladie d’Alzheimer.
Pendant l’essai, ils ont reçu six perfusions mensuelles d’anticorps aducanumab. Après chacune d’entre elles, des ultrasons étaient appliqués sur les zones où l’accumulation de plaques de protéines bêta-amyloïdes était la plus importante grâce à un casque doté de 1.024 émetteurs d'ultrasons.
"Nous avons vérifié par IRM que l'ouverture de la barrière hémato-encéphalique était temporaire et qu'elle s'est fermée 24 à 48 heures après la procédure", a expliqué le Dr Ali Rezai, directeur de l'Institut de neurosciences Rockefeller (RNI) à WVU à Fox News.
Ultrasons et Alzheimer : des résultats prometteurs, mais à confirmer
L’essai compte un faible nombre de patients, mais les premiers résultats sont encourageants. Après six mois de traitement aux anticorps, les participants ont affiché une réduction moyenne de 32 % plus élevée des plaques bêta-amyloïdes dans les zones où la barrière protectrice du cerveau a été ouverte par rapport aux zones où le médicament a été utilisé sans le dispositif.
"Il s'agissait d'une première étude de sécurité et de faisabilité chez l'Homme", indique l’expert. Il précise que certains risques indésirables ont été associés à l'utilisation des ultrasons lors d’études précédentes, comme un gonflement du cerveau et une hémorragie. Toutefois, aucun des volontaires n’a présenté de complications pendant l’expérience.
"Notre objectif est de donner aux patients une longueur d'avance" en boostant l’efficacité de ces traitements de la maladie d'Alzheimer qui prennent beaucoup de temps à fonctionner, a précisé le Dr Ali Rezai à Associated Press. Il ajoute que ses travaux montrent que la combinaison d'ultrasons focalisés et d'un traitement médicamenteux pourrait offrir une nouvelle approche dans le traitement des troubles neurologiques du système nerveux central. Cela pourrait ouvrir de nouvelles pistes pour les médicaments qui étaient auparavant inefficaces en raison de leur incapacité à franchir la barrière hémato-encéphalique.
Dans une prochaine phase de l’essai clinique, le Dr Rezai prévoit de tester la thérapie par ultrasons avec l’autre traitement anti-amyloïde : le lécanemab. Par ailleurs, des études cliniques plus larges seront nécessaires pour valider l’efficacité de sa méthode.
L’aducanumab et le lécanemab ne sont pas disponibles sur le marché européen car ils n’ont pas obtenu la validation de l’agence européenne des médicaments (EMA) pour le moment.
