Date de l'autorisation : 22/03/2005
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour Un sachet-dose)
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> ACIDE CLAVULANIQUE 125 mg
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> AMOXICILLINE ANHYDRE 1000 mg
Présentations
> 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Code CIP : 3670801 ou 3400936708013
Déclaration de commercialisation : : 31/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 5,75 € Taux de remboursement : 65%
> 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Code CIP : 3670818 ou 3400936708181
Déclaration de commercialisation : : 24/06/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 6,91 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Proc?dure nationale
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> Code CIS : 64725100
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