Date de l'autorisation : 27/07/1993
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL
21,7 mg
-
> QUINAPRIL BASE
20 mg
-
> HYDROCHLOROTHIAZIDE
12,5 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Code CIP : 3364079 ou 3400933640798
Déclaration de commercialisation : : 19/09/1994
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,44 € Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 90 comprimé(s)
Code CIP : 3724394 ou 3400937243940
Déclaration de commercialisation : : 02/12/2006
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 13,29 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 15/04/2015
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ACUILIX reste important dans lindication de lAMM. |
Important |
Avis du 15/04/2015
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par ACUILIX reste important dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation active
-
> Type de procédure :
Proc?dure nationale
-
> Code CIS : 68337593
Retour en haut de la page 