Date de l'autorisation : 07/09/2010
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg - FLUIMUCIL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartam
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour Un sachet-dose)
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> ACÉTYLCYSTÉINE
200 mg
Présentations
> 18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Code CIP : 4939429 ou 3400949394296
Déclaration de commercialisation : : 01/02/2011
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Proc?dure nationale
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> Code CIS : 69896678
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