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Hypercholestérolémie familiale

Hypercholestérolémie familiale : l'infarctus de la personne jeune

L’hypercholestérolémie familiale est une maladie liée à un taux élevé de cholestérol dans le sang qui est d’origine héréditaire (anomalie génétique). Cette maladie doit être dépistée car elle expose à un risque élevé de maladies cardiovasculaires très tôt dans la vie.

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Faut-il faire un dépistage de l’hypercholestérolémie familiale ?

Le dépistage de l’hypercholestérolémie familiale est d’autant plus justifié que le traitement ralentit l’évolution de la maladie coronaire et est susceptible d’empêcher les formes cliniques aiguës.
Le diagnostic prénatal peut être proposé aux familles présentant au moins un cas d’hypercholestérolémie familiale homozygote, les mutations causales parentales étant identifiées.