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Gougerot-Sjögren

Gougerot-Sjögren : un syndrome sec d’origine auto-immune

Le syndrome de Gougerot-Sjögren, ou syndrome sec, est une maladie auto-immune généralisée qui se caractérise par une sécheresse de la bouche et des yeux secondaire à une atteinte des glandes lacrymales et salivaires, des douleurs diffuses et chroniques, et une atteinte d’autres organes comme les nerfs, les muscles et les poumons. Il existe un risque de lymphome secondaire chez certains malades

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Le Gougerot-Sjögren en France

Les formes primaires et secondaires du syndrome de Gougerot-Sjögren touchent environ 1 % de la population générale, mais les femmes sont les plus souvent touchées, représentant 90 pour cent des cas diagnostiqués.
Environ la moitié des personnes souffrant du syndrome de Gougerot-Sjögren souffrent également d'une autre maladie rhumatismale (polyarthrite rhumatoïde) ou d'une maladie systémique (lupus, sclérodermie).

Les liens du syndrome de Gougerot-Sjögren

Le site de l’Association Française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs
https://www.afgs-syndromes-secs.org/

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